martes, 6 de diciembre de 2016

Chinita arlequín (Harmonia axyridis) en Chile

(Especies introducidas invasoras de Chile. Fuente: Bevilacqua 2014)
Las invasiones biológicas, como afirma Montiel (2010), son actualmente uno de los principales factores que amenazan la biodiversidad y afectan los ecosistemas a nivel mundial, seguidas por la destrucción de hábitat. En Chile esto se ha evidenciado hace años, como es el caso del impacto ocasionado por al castor, el jabalí, la chaqueta amarilla, el aromo, la rosa mosqueta, el conejo,  el visón, la cotorra argentina y muchos otros que suman un total de 128 especies invasoras en el país, según el primer catastro nacional en Chile con respecto a esta materia (Bevilacqua 2014). En este caso se expondrá el ejemplo de Harmonia axyridis, o comúnmente conocida como chinita arlequín, y cómo ésta ha afectado o podría afectar a la biota autóctona chilena.

  (Chinita “Harmonia axyridis”. Fuente: Madariaga 2012)
La chinita arlequín, originara de Asia, fue introducida en varias partes del mundos como agente de control biológico de plagas (Grez 2015), esto debido a su gran capacidad afidófaga (depredación de áfidos, conocidos como pulgones) (Cayul 2013). Ésta posee un tamaño mayor al del resto de las chinitas (entre 6,5 y 8 mm), y un hecho que la hace inconfundible es que se agrupa en grandes números dentro de casas u otras construcciones humanas (Grez 2013). Para el mismo autor, se cree que se introdujo con fines experimentales en la Región de Valparaiso en 1998, teniendo años sin ser avistada, hasta que en el 2008 comenzó a aumentar en número de avistamientos y distribución.

(Coccinélidos (Chinitas) comunes en Chile. Fuente: Segura 2016)
Para Grez (2013), los daños que ha causado han sido desde estéticos (manchas amarillas en paredes y cortinas) como productivos en la agricultura, pues aun siendo depredador y control biológico de pulgones, en otros países se ha descrito que provoca daños en frutos blandos como uvas y berries. Sin embargo, en la biota autóctona chilena también ha provocado estragos, alimentándose no solo de pulgones, sino también de otros insectos como especies de chinitas, incluyendo las nativas. De esta forma, se daña severamente la biodiversidad del país y la conservación de la fauna nativa, siendo vulneradas especies que antes no tenían una tasa de mortalidad tan alta. Según Grez (2013), esta chinita ha sido descrita como uno de los insectos más invasivos del planeta.

FUENTES:

BEVILACQUA R (2014) Primer catastro nacional arroja que en Chile existen 128 especies invasoras. Nacional, La Tercera. Chile. URL: http://www.latercera.com/noticia/primer-catastro-nacional-arroja-que-en-chile-existen-128-especies-invasoras/ (accedido Diciembre 6, 2016).

CAYUL IC (2013) Difusión del fenómeno Harmonia axyridis en chile y recopilación de información sobre su distribución mediante un sitio en internet. Memoria de Título, Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias, Universidad de Chile, Chile.

GREZ A (2015) Chinita arlequín: uno de los insectos más invasivos del planeta. Proyecto GEF Especies Exóticas Invasoras, Entrevistas. Chile. URL: http://gefespeciesinvasoras.cl/la-chinita-arlequin-es-uno-de-los-insectos-mas-invasivos-del-planeta/ (accedido Diciembre 6, 2016).

MADARIAGA P (2012). Universidad de Chile, Chile. URL: http://www.uchile.cl/fotos/64638/chinitas-dan-paso-a-importantes-invasiones-biologicas-en-el-pais#9 (accedido Diciembre 6, 2016).

MONTIEL C (2010) "Chinitas" dan paso a importantes invasiones biológicas en nuestro país. Noticias Universidad de Chile. Santiago de Chile, Chile. URL: http://www.uchile.cl/noticias/64565/chinitas-dan-paso-a-importantes-invasiones-biologicas-en-el-pais (accedido Diciembre 6, 2016).  

SEGURA B (2016) Coccinélidos (Chinitas) comunes en Chile. Chinita arlequín Harmonia  axyridis en Chile, Reconocimiento. URL: http://www.chinita-arlequin.uchile.cl/reconocimiento (accedido Diciembre 6, 2016).

lunes, 5 de diciembre de 2016

Formación de agallas por acción del parásito Subanguina chilensis (nemátodo foliar) en Nothofagus sp.

(Garrapata macho y hembra. Fuente: Fulminor 2016)
El parasitismo, según Smith & Smith (2001), se refiere a la condición en la que dos organismos viven juntos en una estrecha relación de coevolución, que es cuando dos poblaciones en interacción ejercen una fuerte influencia en la evolución de los rasgos de la otra. En ésta condición, el parásito obtiene su alimento o sustento de los tejidos del hospedador, que es de mayor tamaño, convirtiéndose en un agente patógeno en el cuerpo de tal hospedador, aunque sin llegar a matarlo directamente como en la depredación.

Esta relación entre especies se aprecia fácilmente en la vida cotidiana, como es el caso de los parásitos dentro de nuestras mascotas, fuera de ellas como las garrapatas, o la famosa lombriz solitaria. Sin embargo, para fines explicativos se presenta a continuación el caso de la Subanguina chilensis, o comúnmente llamada nemátodo foliar.

El nemátodo foliar es un parásito nativo de Chile que hospeda y ataca el follaje de Nothofagus alpina (Raulí), Nothofagus pumilio (Lenga), y Nothofagus obliqua (Roble), siendo esta última la especie más atacada (FAO & CONAF 2008). Su ataque provoca pérdidas parciales o totales de las hojas del árbol, lo que puede derivar en la muerte de ellos si es que se llega a tal punto de debilitamiento en el individuo. Tal ataque se produce cuando este parásito, al alimentarse de las hojas, secreta una especie de saliva que contiene un tipo de enzima directamente a las células de éstas, lo que causa una hipertrofia (elongación celular anormal) e hiperplasia (división celular sin control), lo que se traduce en una formación de agallas (FAO & CONAF 2008). Según Aguayo (citado por FAO & CONAF 2008), se dispersaría mediante vectores (organismos que al ingerir el parásito transmiten en su interior las larvas), en este caso coleópteros de la familia Scarabaeidae.

(Agallas en hojas de Nothofagus sp. Fuente: Ciesla s.f.)
Debido a que este ataque suele suceder en los bordes de las hojas jóvenes, en el Roble provoca una foliación (formación de hojas) tardía, lo que debido a las temporadas concurre a formaciones de hojas de menor tamaño que las que normalmente se producen; pérdida de hojas (follaje); como se mencionó anteriormente, formación de agallas en las hojas; en ocasiones, manchas oscuras en la corteza de los árboles debido al ataque de agentes secundarios como el escarabajo barrenadores y, finalmente la muerte del árbol (Aguayo citado por FAO & CONAF 2008).

(Hojas de Roble afectadas por Subanguina chilensis. Fuente: FAO & CONAF 2008)
FUENTES:

CIESLA W (s.f.) Foliar nematode: Subanguina chilensis. URL: http://www.forestryimages.org/browse/subthumb.cfm?sub=18035 (accedido Diciembre 5, 2016).

FAO & CONAF (2008) Manual de plagas y enfermedades del bosque nativo en Chile. Primera Edición, Editora e Imprenta Maval Ltda., Santiago de Chile, Chile.

FUMINOR (2016) Las picaduras de pulga y las picaduras de abeja. URL: http://www.fuminor.es/las-picaduras-de-pulga-y-las-de-abeja/ (accedido Diciembre 5, 2016).

SMITH R & T SMITH (2001) Ecología. 4ta Edición. Madrid, España.

domingo, 4 de diciembre de 2016

Diversidad alfa, beta y gamma

(Fuente: Capella, obtenido Diciembre 4, 2016)
El término diversidad de especies hace alusión tanto al número de especies (riqueza de especies), como a la equitatividad de especies, que se refiere al porcentaje que contribuye cada uno de los individuos de una especie al conjunto de la comunidad (abundancia relativa) (Smith & Smith 2000). Para calcular la diversidad en algún área de estudios, se han postulado diferentes mecanismos y fórmulas que aproximan índices de diversidad de especies.

Existen diferentes tipos de diversidades biológicas en base al área ecológica o geográfica que se esté estudiando. Por ejemplo, si se quisiera estudiar o calcular la diversidad de especies dentro de  una comunidad, es decir, dentro de un conjunto de poblaciones de especies, esta se denomina diversidad alfa. Mientras que si el objeto de estudio fuera calcular la diversidad entre comunidades y no dentro de una, aquella se denomina como diversidad beta. Por otro lado, si se quisiera estudiar la diversidad biológica dentro de una escala mayor como una ecorregión (véase en entrada “Definición de conceptos 1 el término ecorregión”), entonces se estaría hablando de la diversidad gamma (Smith & Smith 2000).

En estudios sobre diversidad de especies se puede encontrar el cálculo sistemático de los tres tipos de diversidades dentro de una misma región, puesto que para diferenciar los resultados se evalúan diferentes áreas dentro de ésta. Así, dentro del estudio de, por ejemplo, una gran región ecológica como la Sierra de Santa Marta en México, se pueden estimar los diferentes tipos de diversidades separando adecuadamente las interacciones de los individuos, poblaciones o comunidades (González 2008).

(Sierra Santa Marta, Fuente: Ortiz D,obtenido Diciembre 4,2016)
FUENTE:

CAPELLA J (s.f.) Orcinus orca. Chile. URL: http://www.mma.gob.cl/librobiodiversidad/1308/propertyvalue-13396.html (accedido Diciembre 4, 2016).

GONZÁLES A (2008) La diversidad alfa, beta y gamma de la mastofauna en la Sierra de Santa Marta, Veracruz, México. En: Lorenzo C, E Espinoza & J Ortega (eds) Avances en el estudio de mamíferos en México II: 103-125. Primera Edición, Chiapas, México.

ORTIZ D (s.f) Santa Marta. México. URL: http://www.dematac.org/bellezanatural.html (accedido Diciembre 4, 2016).

SMITH R & T SMITH (2001) Ecología. 4ta Edición. Madrid, España.

lunes, 14 de noviembre de 2016

Curvas de supervivencia en poblaciones

Las curvas de supervivencia son mecanismos utilizados en la ecología para representar el nivel de sobrevivencia de un grupo de individuos de una especie durante un intervalo de tiempo determinado, o durante la edad del individuo (Smith & Smith 2001). Para el mismo autor, la importancia de éstas radica en que permite comparar de manera gráfica las diferencias entre especies con respecto al sexo, área en la que habitan, entre otras, en un mismo instante.

Debido a la naturaleza de las especies, cada una de éstas puede presentar un tipo diferente de curva de supervivencia. Sin embargo, existen tres modelos idealizados presentados a continuación (Fig.1) junto a algunos ejemplos:

Tipo I: Esta curva manifiesta una alta supervivencia desde el nacimiento hasta la mayor parte de la vida de la especie, en donde al final de ésta comienza a decrecer (Smith & Smith 2001). Esto se ve representado en especies con alto cuidado parental de las crías. Típico de la especie humana u otro tipo de mamíferos, como es el caso del huemul en Chile (Aldridge et al. 2005).
Resultado de imagen para huemul con cría
(Fuente: Peppi 2014)
Tipo II: Este tipo de curva representa una mortalidad constante de la población durante toda la vida (Smith & Smith 2001). Según el mismo autor, típica en aves adultas, roedores y reptiles, como el caso de la Perdiz chilena u otros individuos que son presas constantes a lo largo de su vida.

Tipo III: En esta curva se indica una mortalidad intensa de los individuos juveniles (Smith & Smith 2001). Es común en especies de peces o insectos que producen una gran cantidad de huevos, de los que solo unos pocos logran sobrevivir. Como es el caso del Bagre, el Puye o el Pejerrey u otros peces nativos de Chile (Arismendi & Penaluna 2009).
(Figura 1: Gráfico de las tres curvas de supervivencia modelo. Fuente: Smith & Smith 2001)

FUENTE:

ALDRIDGE D, R LÓPEZ, C SAUCEDO & A VILA (2005) Un año en la vida del huemul. En: Enersis & Fundación San Ignacio del Huinay (eds) Los Últimos Senderos del Huemul: 94-148. Fyrma Gráfica, Santiago, Chile.

ARISMENDI I & B PENALUNA (2009) Peces nativos en aguas continentales del Sur de Chile. Imprenta América Ltda. Escuela de Graduados, Facultad de Ciencias Forestales, Universidad Austral de Chile, Valdivia, Chile

PEPPI M (2014) Mi primer baño. Región de Aysén, Chile. URL: http://www.cultura.gob.cl/eventos-actividades/fotografia-la-familia-de-jaime-ramos-es-la-ganadora-del-concurso-el-huemul-y-su-habitat/

SMITH & SMITH (2001) Crecimiento poblacional. En: Pearson (ed) Ecología: 170-185. Cuarta Edición, Madrid, España.


domingo, 13 de noviembre de 2016

Definición de conceptos 3

Poblaciones: Rareza, Distribución etaria y Tasa intrínseca de crecimiento

Resultado de imagen para población de especies
(Fuente: Vista al Mar, 2012. Obtenido de:
https://www.vistaalmar.es/
medio-ambiente/cambio-climatico/2690-
nutrias-marinas-pueden-ayudar-combatir-
calentamiento-global.html)
Las poblaciones son grupos de individuos de una misma especie que, debido a su cercanía, pueden interactuar y entrecruzarse (Smith & Smith 2004). Para el mismo autor, éstas responden de manera propia ante las presiones que impone la naturaleza ya que poseen características únicas para afrontarlas. A continuación se presentan algunas de las muchas características de este nivel jerárquico, las que hacen que diferentes poblaciones, sean o no de la misma especie, se diferencien entre sí en un tiempo determinado:

Rareza: En ecología, se habla de rareza cuando las poblaciones de una especie ocupan un espacio geográfico pequeño, o bien poseen un hábitat muy específico (escaso) en la naturaleza. El término también se emplea cuando la densidad poblacional de una especie en un medio natural es baja con respecto a las demás, aunque ocupe un área geográfica mayor (CONAMA 2006). 
Resultado de imagen para diferentes edades del ser humano
(Fuente: http://lefthandgod.blogspot.cl/2013/09/
banez-y-wert-nos-colocan-entre-malthus.html.
Obtenido Noviembre 14, 2016)
Distribución etaria: También conocido como estructura etaria, este término se refiere a la distribución de las edades de los individuos dentro de una población, representado como la proporción de cada una de las clases de edad (rangos de edades) con respecto a las demás (Smith & Smith 2001).

Tasa intrínseca de crecimiento: Es un parámetro utilizado en dinámica de poblaciones (parte de la ecología enfocada al estudio de las poblaciones y sus variables) para calcular cómo sería el crecimiento de una población si es que las variables ambientales, como los recursos o el medio ambiente, estuvieran a un nivel óptimo de máximo aprovechamiento (Batista 2006). Es decir, un crecimiento poblacional que describiera el cambio en el número de individuos totales de una población solo considerando los factores y atribuciones genéticas de esa especie en particular, sin contar con la falta de recursos que podría haber si es que esa población crece exponencialmente o los cambios en el ambiente.

Resultado de imagen para crecimiento exponencial
(Figura 1: Gráfico del número de individuos de una población sin restricción de recursos ni de espacio en el tiempo. Fuente: Fisicanet 2016. URL: http://www.fisicanet.com.ar/biologia/ecologia/ap01_poblaciones.php) 


FUENTE:

BATISTA WB (2006) Dinámica de poblaciones. En: Esso VM (ed.) Ecología, Enseñanza con un Enfoque Novedoso: 29-47. Editorial Facultad de Agronomía y Editorial Novedades Educativas, Buenos Aires. URL: http://www.agro.uba.ar/users/batista/science/pdf/dinpol.pdf (accedido Noviembre 14, 2016).

CONAMA (2006) Reglamento de clasificación de especies silvestres. Comisión Nacional del Medio Ambiente, Santiago, Chile. URL: https://www.google.cl/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwi6sO-3tKfQAhUEg5AKHXSIB7MQFggbMAA&url=http%3A%2F%2Fwww.mma.gob.cl%2Fclasificacionespecies%2Fdoc%2F2proceso%2FMINUTA_DefinicionesCategoriasRCE_Nov06.doc&usg=AFQjCNFAdshHFmgpx9oULPYFCGZLPlgTEg (accedido Noviembre 14, 2016).

SMITH & SMITH (2001) Propiedades de las poblaciones. En: Pearson (ed) Ecología: 146-154. Cuarta Edición, Madrid, España.

viernes, 28 de octubre de 2016

Proporción área/masa corporal según latitud en humanos

Explicar la proporción área superficial/masa corporal suele ser un tanto complejo al ser un concepto matemático, pero para efectos ecológicos, ésta se entiende en los organismos como la conexión de la anatomía que posee y el clima que habita, con la termorregulación interna, o dicho de otra manera, el balance entre producir calor y la capacidad para disiparlo. Por lo tanto, para Lewin (2004), la relación del área superficial con la masa corporal depende de los factores climáticos que están presentes en los ambientes en los cuales se desenvuelven las poblaciones humanas y su capacidad para retener o disipar el calor.
(Figura 1: Relación entre la proporción área/masa corporal
según latitud en humanos. Fuente: Lewin 2004, modificado
por mí Octubre 28, 2016)

Esperando que la idea de proporción área superficial/masa corporal haya quedado un poco más clara, es necesario entender por qué esta medida va cambiando en las diferentes latitudes, encontrándose así que las personas más cercanas al Ecuador tienen una menor relación entre el área superficial y la masa corporal que una persona que vive más cerca de los polos (Fig.1). Para Lewin (2004), la respuesta está dada por la eficiencia de la disipación del calor que posee el individuo, lo que el autor explica mediante un ejemplo: Sabiendo que los humanos dependen en gran medida a la sudoración para enfriar sus cuerpos, la gente que habita en el Valle del Nilo vive en ambientes abiertos, en donde el aire circula perfectamente y la sudoración es un mecanismo eficiente para enfriar sus cuerpos. Por otro lado, los pigmeos que habitan en bosques húmedos en donde no circula tanto el aire, la sudoración es un mecanismo de enfriamiento ineficiente. Bajo estas condiciones, la mejor estrategia es limitar la cantidad de calor generada durante las actividades físicas, lo que se logra reduciendo la longitud de la estatura, he ahí la explicación de por qué los pigmeos son tan pequeños (Fig.2).

Resultado de imagen para pigmeos
(Figura 2: Pigmeos con hombre caucásico. Fuente: Mundo Documental, 2014. Obtenido Octubre 28, 2016 de: https://www.youtube.com/watch?v=2FMf1NI6fLs)

Resultado de imagen para latitudes
(Fuente: http://halimk.iics-k12.com/2014/
02/13/7-lines-of-latitude-on-longitude
-questions/,Obtenido Octubre 28, 2016)
Pero qué ocurre con las latitudes. Según Lewin (2004) aquí entran en juego dos reglas. La de Bergmann, que dicta que las poblaciones que habitan en zonas más cálidas serán de cuerpo más pequeño que aquellas en zonas más frías. Y la de Allen, que dicta que las poblaciones que habitan en zonas más cálidas tendrán extremidades más largas que aquellas en zonas más frías. Por lo que para el autor, en climas calurosos los cuerpos deben estar más adaptados para perder calor, por lo que existe una gran área superficial en relación a la masa corporal, esto dado por un corto y delgado tronco con largas extremidades. Y en climas fríos, los cuerpos deben estar más adaptados a la retención del calor, por lo que tienen una menor  área superficial en relación a la masa corporal dado por un tronco corto y voluptuoso con pequeñas extremidades.




FUENTE:

LEWIN R (2004) Bodies, Sizes and Shape. In: Blackwell Publishing (ed) Human Evolution: An Illustrated Introduction, 5th Edition: 69-74. Oxford, United Kingdom.